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Le Viagra féminin, c’est la pilule bleue!
C’est l’un des médicaments les plus réputés pour soigner les troubles de l’érection chez la femme. Pour la première fois, les laboratoires Lilly ont décidé d’associer le médicament contre le dysfonctionnement érectile à la pilule bleue. Cette dernière était déjà déjà approuvée pour le traitement de l’impuissance masculine et l’amélioration de la santé sexuelle des femmes.
La santé sexuelle des femmes est en partie présentée à l’attention des gynécologues. Et l’utilisation de ce médicament est souvent contre-indiquée pour certains hommes ayant une faible libido, comme chez les hommes d’origine masculine, ou pour d’autres problèmes de santé. Pour cela, il est préférable de prendre le médicament après avoir pris les dernières doses. En effet, les femmes, dans les premiers jours de leur vie, peuvent avoir des problèmes d’érection. La santé sexuelle des femmes dépendra de la forme et de la présence de troubles de l’érection.
Dans un rapport, le Comité des produits biocides du Parlement européen préconise notamment une harmonisation des pratiques dans le domaine du développement et de la commercialisation des médicaments et produits biocides dans l’Union européenne.
L’Union européenne (UE) ne dispose actuellement pas de règles strictes concernant les essais cliniques et la délivrance d’autorisations de mise sur le marché des produits biocides. Dans un rapport publié ce jeudi, le Comité des produits biocides (CPB) du Parlement européen préconise des règles plus strictes. Le texte propose notamment d’établir un cadre réglementaire harmonisé pour les essais cliniques et la délivrance des autorisations de mise sur le marché des produits biocides dans l’Union européenne.
« Les preuves scientifiques sur le développement de nouveaux produits biocides et leur utilisation sont insuffisantes », souligne la commission de l’environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire (ENVI) du Parlement européen.
L’évaluation et la surveillance de ces produits devront en outre être adaptées à leur impact sur la santé.
« La Commission a proposé un régime de contrôle des risques basé sur les risques pour tous les produits biocides », explique la rapporteuse au CPB du Parlement européen, la députée luxembourgeoise Margarita Shestova.
La Commission européenne va proposer de nouvelles mesures pour améliorer la réglementation et la surveillance des produits biocides, indique la Commission dans un communiqué de presse. En particulier un cadre réglementaire harmonisé pour les essais cliniques et la délivrance d’autorisations de mise sur le marché des produits biocides.
Les risques doivent également être pris en compte, ajoute la commission. « Le coût et les risques de développement d’un nouveau produit biocide devraient être pris en compte dans la détermination du prix du produit et de sa demande », affirme-t-elle. Un système de permis et de licences pour les produits biocides devrait aussi être mis en place au niveau de l’Union européenne.
Il existe actuellement de nombreux produits biocides commercialisés dans l’Union européenne mais aucune réglementation commune n’existe, souligne la commission.
Plusieurs produits biocides commercialisés dans l’Union européenne sont soumis à des restrictions d’utilisation.
Il y a eu une augmentation de la vente de produits biocides au cours des dernières années, indique encore le communiqué.
En 2018, les ventes ont augmenté de 21 % et le chiffre d’affaires de l’industrie de 15 %. Les produits biocides représentent environ 11 % des dépenses totales consacrées aux produits chimiques et 7 % des dépenses totales consacrées à la protection de la santé publique.
Les experts de la Commission estiment que ces chiffres démontrent la nécessité de réglementer les produits biocides, de manière à éviter de nouvelles distorsions de la concurrence.
La commission de l’environnement du Parlement européen estime que les produits biocides devraient être réglementés pour la première fois en Europe au moyen d’une directive de l’UE.
« Il convient de procéder à un examen approfondi du secteur des produits biocides afin d’assurer une application effective et cohérente de la législation européenne », déclare la commission de l’environnement du Parlement européen.
La commission propose également de limiter les effets nocifs de produits biocides et d’en réduire le risque. Les produits biocides doivent être conçus et fabriqués de manière à protéger efficacement la santé humaine. Ils doivent également être conformes aux dispositions réglementaires européennes et respecter des normes environnementales élevées et appropriées.
Le groupe de travail du Parlement européen sur les produits biocides a été créé le 3 décembre 2017.
Ce groupe de travail est composé d’experts des commissions de l’environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire (ENVI) et du marché intérieur (IMCO), de représentants de la société civile et de l’industrie biotechnologique. Le groupe de travail a été chargé de rédiger un rapport au Parlement sur les produits biocides en Europe, comprenant une proposition de directive sur la procédure d’autorisation de la mise sur le marché de certains produits biocides et de leurs biocides, qui ont été mis sur le marché dans l’Union européenne.
Le groupe de travail a présenté ses conclusions à la plénière du Parlement le 3 décembre 2017, en vue de préparer la discussion du Conseil de l’Union européenne sur les produits biocides, prévue le 13 décembre 2017.
Le Parlement européen a créé un groupe de travail sur les produits biocides en juillet 2018, afin de fournir une plateforme permettant de coordonner les activités et de garantir que les produits biocides puissent être réglementés de manière cohérente dans toute l’UE.
Ce groupe de travail a organisé des réunions avec les représentants des États membres, des représentants de la Commission et des fabricants de produits biocides. Il s’est ensuite réuni à cinq reprises en 2018 afin de poursuivre les travaux sur les produits biocides et leur application dans l’UE.
Le groupe de travail a présenté son rapport final sur les produits biocides en Europe le 3 décembre 2018. Le texte comprend des recommandations concrètes sur la manière dont les produits biocides doivent être réglementés.
Le groupe de travail est chargé de rédiger un projet de loi sur les produits biocides dans l’UE, qui devrait être soumis pour adoption en 2019.
Après son adoption, la Commission européenne élaborera une proposition visant à créer un cadre européen harmonisé pour les produits biocides qui devrait permettre d’améliorer le niveau de réglementation en matière de produits biocides dans l’ensemble de l’Union européenne.
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Validation médicale : 06 juin 2018
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Le sildénafil, un médicament générique du Viagra, est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Ce médicament aide à traiter la dysfonction érectile et la dépression chez l'homme adulte. Cela peut être dû à des facteurs tels que la fatigue, la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie du foie. Le sildénafil est un inhibiteur de la PDE5, ce qui signifie qu'il aide à traiter les symptômes de l'impuissance chez les hommes. Ce médicament est utilisé pour traiter la dépression, les troubles de l'érection et la dysfonction érectile. Les femmes qui souhaitent maintenir une partie de leur taux de libido augmentent les chances de succès de l'acte sexuel.
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